اكتشاف علاج جيني لمرضى الشلل الرعاش

واشنطن: بشرت دراسة بأمل جديد لمرضى الشلل الرعاش "باركنسون" باستخدام العلاج الجيني لمداواة أعراض المرض.

وفي تجربة العلاج الجيني استخدم مايكل كابليت من مركز ويل كورنيل الطبي بمستشفى بريسبتريان في نيويورك وزملاؤه فيروسا غير مؤذ من الناقلات الفيروسية الغدية لحمل جين جديد في أمخاخ 11 متطوعا يعانون من الاصابة المتقدمة بمرض باركنسون.

ووجدوا أنه ليس له آثار مرضية، وبدا أنه يخفف أعراض مرضهم واستمرت فوائده لأربع سنوات لدى البعض.

وقال كابليت في بيان: هذه النتائج المثيرة تحتاج لتعزيزها في تجربة أكبر، لكننا نرى أن هذه نقطة فاصلة ليس فقط بالنسبة لعلاج مرض باركنسون لكن لاستخدام العلاج الجيني في حالات الامراض العصبية عموما.

وفكرة العلاج الجيني مبنية على استبدال الجينات المعيبة أو زيادة نشاط الجينات المفيدة.